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            啟東優質的無菌取樣袋廠

            2020-11-01
            啟東優質的無菌取樣袋廠

            培養基原理:酵母浸粉、蛋白胨和酪蛋白胨提供碳氮源、維生和生長因子;葡萄糖為可發酵的糖類;溴甲酚紫為酸堿指示劑;瓊脂為培養基凝固劑;含有色氨酸酶的細菌,能分解蛋白胨中的色氨酸,形成靛基質(吲哚)。靛基質無色,當加入對氨基苯甲酸劑后,形成可見的紅紫色醌式化合物;某些細菌可使鳥氨酸脫羧產堿,使底層呈紫色。不能產生鳥氨酸脫羧酶的細菌因發酵葡萄糖產酸,底層呈黃色。有動力的細菌在培養基中擴散生長,無動力的細菌沿穿刺線生長。

            啟東優質的無菌取樣袋廠

            優質的無菌取樣袋哥倫比亞血瓊脂平板培養基用于分離苛養菌、細菌溶血試驗和促進苛養微生物的生長。優質的無菌取樣袋本培養基中含有酪蛋白胰酶消化物、肉胃酶消化物、心胰酶消化物和酵母浸出粉提供碳氮源、維生和氨基酸;含有淀粉能促進奈瑟氏菌的生長和增強鏈球菌的溶血特性;含有氯化鈉維持均衡的滲透壓;瓊脂是培養基的凝固劑。適用儀器恒溫培養箱(電熱式或隔水式)

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            生孢梭菌的適宜計數用培養基?(很多驗證需對生孢梭菌進行計數)簡便的方法是用硫乙醇酸鹽流體培養基。該培養基上層為含氧層,適宜需氧菌生長,下層為厭氧層(下層高度好7cm以上),適宜厭氧菌生長。在培養16~18小時這個時間進行觀察,計數,超過20小時,由于繁殖量大,培養基將混濁,點計不清。或者是用哥倫比亞瓊脂培養基,澆注后,置厭氧罐(袋)里,再置培養箱培養,計數。

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            制藥企業潔凈環境每天都在使用消毒劑,怎樣確定殘留的消毒劑沒有影響微生物的生長,確保潔凈區微生物監測結果不出現“假陰性”。所以選擇合適的培養基平皿可以限度的衡量潔凈室表面的微生物水平。通常卵磷脂、吐溫-80組合后能夠消除季胺類化合物(苯扎溴銨、苯扎氯銨等)消毒劑的影響;卵磷脂、吐溫-80和L-組氨酸組合后能夠消除醛類(甲醛、戊二銓等)和酚類(苯酚、間苯二酚等)消毒劑的影響;硫代硫酸鈉能夠消除鹵素類消毒劑(碘伏、碘酒等)的影響等。

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            甲基紅(MR)試驗:自瓊脂斜面挑取少量培養物接種本培養基中,于36±1℃培養2~5d,哈夫尼亞菌則應在22~25℃培養。滴加甲基紅劑一滴,立即觀察結果。鮮紅色為陽性,黃色為陰性,甲基紅劑配法:10mg甲基紅溶于30mL95%乙醇中,然后加入20mL蒸餾水。V-P試驗:用瓊脂培養物接種本培養基中,于36±1℃培養2~4d。哈夫尼亞菌則應在22~25℃培養。加入6%α-萘酚-乙醇溶液0.5mL和40%氫氧化鉀溶液0.2mL充分振搖試管,觀察結果陽性反應立刻或于數分鐘內出現紅色,如為陰性,應放在36±1℃下培養4h再進行觀察。

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